Генетическое определение пола (биология 10 класс)

С помощью данного видеоурока вы сможете самостоятельно изучить тему «Генетическое определение пола». В ходе занятия вам предстоит узнать, почему у всех разнополых животных количество мужских и женских организмов примерно одинаково. Учитель расскажет о генетическом определении пола.

БИОЛОГИЯ 10 КЛАСС

Тема: Основы генетики

Урок: Генетическое определение пола

Степанова Анна Юрьевна

к. б.н., доц. МГУИЭ

Москва

2012

       

Здравствуйте, тема нашего сегодняшнего урока – «Генетическое определение пола». Очень давно люди заметили, что соотношение полов у различных видов приблизительно равно 1:1. То есть самцы и самки встречаются одинаково часто. В нашей таблице указан процент мужских особей у разных организмов. Обратите внимание, что независимо от вида организма процент мужских особей около 50. Современная теория наследования была разработана Томасом Морганом и его сотрудниками в начале XX века. Им удалось установить, что самцы и самки отличаются по набору хромосом. У мужских и женских организмов все хромосомы одинаковые, кроме одной. Те пары, которые одинаковые, называются аутосомами. А та пара хромосом, по которым самцы и самки отличаются друг от друга, называются половыми хромосомами. Например, у дрозофил имеется 3 пары аутосом и 1 пара половых хромосом. У самца XY-хромосомы и у самки XX-хромосомы. Набор половых хромосом определяется во время оплодотворения. Если сперматозоид содержит X-хромосому, то при оплодотворении разовьется самка, которая будет содержать две X-хромосомы. Если сперматозоид содержит Y-хромосому, то из оплодотворенной яйцеклетки разовьется самец, который в качестве половых содержит XY-хромосомы. Так как у самок дрозофил образуются яйцеклетки, которые будут содержать только X-хромосому, такой пол называется гомогаметный. У самцов дрозофил образуются сперматозоиды двух типов, которые в качестве половых хромосом содержит X-хромосому или Y-хромосому. Такой пол называется гетерогаметным.

У крабов, лягушек, рыб и большинства млекопитающих (включая и человека) женский пол — гомогаметный. И содержит две X-хромосомы в качестве половых. А мужской — гетерогаметный (XY).

Наследование пола у человека можно представить в виде схемы. Очевидно, что соотношение полов у человека будет практически 1:1. У людей Y-хромосома передается от отца к сыну в момент оплодотворения. В Y-хромосоме содержатся гены, которые отвечают за развитие плода по мужскому типу. Кроме того, в этой хромосоме содержится некоторое количество генов, отвечающие за другие признаки. В частности, за развитие размера зубов. Если же сперматозоид несет X-хромосому, то и генотип особи будет составлять две X-хромосомы. И это значит, что у организма будут отсутствовать мужские белки, кодирующиеся хромосомой Y. Значит, в таком случае разовьется девочка. Кроме того, в X-хромосоме содержится еще около 200 генов, которые отвечают за развитие и других признаков.

У некоторых видов живых существ хромосомное определение пола совсем другое. Например, у птиц и рептилий гомогаметны самцы (содержат две X-хромосомы), а самки — гетерогаметны (XY). У некоторых насекомых у самцов в хромосомном наборе лишь одна хромосома (X0), а у самок две X-хромосомы.

Давайте поговорим о наследовании, сцепленном с полом. Гены, расположенные в половых хромосомах, называют сцепленными с полом. В X-хромосоме есть участок, для которого в Y-хромосоме нет гомолога. Поэтому в мужских организмах признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в том случае, если они рецессивные. Это позволяет объяснить наследование признаков, сцепленных с полом. Например, наследование цветовой слепоты, раннего облысения или же гемофилии. Гемофилия— сцепленный с полом рецессивный признак, при котором нарушается образование одного из факторов, ускоряющего свертывание крови. Заболевание представлено двумя аллелями: X(H) X(h).

Возможны следующие генотипы: X(H) X(H), X(H), X(h), X(H) Y, X(h) Y. Несмотря на наличие у мужчины в Х-хромосоме доминантного гена, его сыновья от брака с женщиной-носителем с 50% вероятностью будут страдать гемофилией из-за проявления рецессивного гена, унаследованного от матери. Также могут появиться как нормальные женщины, так и женщины — носители гемофилии. Документальное подтверждение наследования гемофилии мы можем найти в родословной королевы Виктории. Считается, что этот ген возник в результате мутаций либо у самой королевы, либо у ее родителей. Среди людей, которые унаследовали это заболевание, был цесаревич Алексей — сын последнего русского императора Николая II. Мать цесаревича получила от своей бабушки (королевы Виктории) ген гемофилии и передала его в 4 поколении наследнику царского престола. От гемофилии погибли некоторые из наследников (Альфонсо, Гонзалес, Жуан), которые унаследовали это заболевание от Евгении Баттенбергской, которая также является внучкой королевы Виктории.

Таким образом мы сегодня рассмотрели генетическое определение пола, а также поговорили о сцеплении генов с полом. На этом наш урок закончен, всего вам доброго! До свидания!

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Рефератов нет, есть поурочные планы и разработки уроков